O teste genético para câncer de mama deve parar em 65 anos?

Uma nova pesquisa a ser apresentada na reunião da American Society of Human Genetics 2020, que ocorre virtualmente de 27 a 30 de outubro.

28 Out, 2020

A genética ainda desempenha um papel crucial para determinar se as mulheres com mais de 65 anos desenvolvem câncer de mama, de acordo com uma nova pesquisa a ser apresentada na reunião da American Society of Human Genetics 2020, que ocorre virtualmente de 27 a 30 de outubro.

A idade média do diagnóstico da mama é de 62 anos, e as mulheres com mais de 65 anos representam uma grande parte das mulheres com câncer de mama. Apesar disso, as mulheres nessa faixa etária geralmente não se qualificam para o teste genético. O apresentador Nicholas Boddicker, PhD, pesquisador associado da Mayo Clinic, explorou se os dados apoiam a interrupção do teste genético quando alguém chega aos 60 anos.

Boddicker e sua equipe descobriram que mulheres com mais de 65 anos que desenvolveram câncer de mama tinham maior probabilidade do que suas colegas de ter variantes genéticas, o que as colocava em um risco maior de câncer ao longo da vida. Entre as mulheres com mais de 65 anos, 3,2% das mulheres com câncer de mama tinham uma variante em um dos 12 genes principais, em comparação com 1,5% das mulheres sem câncer de mama. "Isso mostra que um grande número de mulheres nessa faixa etária tem predisposição para câncer de mama e outros tipos de câncer", afirmou Boddicker em um comunicado à imprensa.

Como as mulheres mais jovens, as mulheres com 60 e poucos anos podem ter variantes genéticas que as predispõem ao câncer, incluindo BRCA1, BRCA2, CHEK2 e PALB2. Mulheres com mais de 65 anos com essas variantes apresentaram risco moderado, mas significativo, de câncer de mama, observaram os autores.

É importante ressaltar que mulheres com 65 anos ou mais com mutações BRCA1 / 2 tiveram um risco de câncer de mama perto de 20% ao longo da vida. Além disso, o risco residual de desenvolver câncer de mama foi de cerca de 15% para mulheres com as variantes PALB2 e CHEK2 causadoras da doença. "Neste estudo, mulheres com mais de 65 anos sem câncer de mama anterior com variantes patogênicas em um dos vários genes teriam risco remanescente de câncer de mama próximo a 20% e poderiam se qualificar para vigilância por ressonância magnética, além de mamografia", afirmou Boddicker. "Sem o teste genético, muitas dessas mulheres normalmente não seriam examinadas dessa maneira." 

Boddicker disse que pesquisas futuras com testes genéticos para mulheres mais velhas ainda são necessárias, incluindo estudar como personalizar melhor as estimativas de risco. Os pesquisadores também devem investigar como caracterizar melhor as medidas de risco para diferentes grupos raciais e étnicos, acrescentou.

Fonte: https://www.auntminnie.com/index.aspx?sec=sup&sub=wom&pag=dis&ItemID=130617

 

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